Uitspraak bodemprocedure melatonine

Melatoninesupplementen mogen vanaf een bepaalde dosering niet zomaar als medicijn worden bestempeld. Dat was het oordeel van de Haagse rechter die op 1 juni 2016 een uitspraak deed in de bodemprocedure voor melatonine. 

Van geval tot geval en per individueel product moet de Inspectie voor de Gezondheidszorg bij de kwalificatie van melatonineproducten als geneesmiddel toetsen aan de hand van alle kenmerken van een product. Zoals de manier waarop het door de consument wordt gebruikt: om de gezondheid te bevorderen of om een ziekte op tekort op te heffen. IGZ moet dus rekening houden met alle kenmerken van het product en moet de toets uitvoeren op een controleerbare en transparante wijze.

De uitspraak bepaalt niet welke hoeveelheden melatonine toelaatbaar zijn in voedingssupplementen. Dit zal dus per product vastgesteld moeten worden. De uitspraak heeft ervoor gezorgd dat het niet mogelijk is om op basis van één criterium een hele categorie voedingssupplementen van de markt te weren. (bron: Neprofarm)